Um menino chamado Felipe  publicou um vídeo chorando e implorando por ajuda, após o Supremo Tribunal Federal (STF) negar o acesso ao medicamento que poderia conter o avanço de sua doença. 

Felipe tem 12 anos e sem acesso ao medicamento precisa fazer hemodiálise três vezes por semana. Diagnosticado com a Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa), uma condição rara e grave, o menino perdeu totalmente a função dos rins e não consegue mais urinar.

O único tratamento eficaz para o caso de Felipe é o Ravulizumabe, medicamento que custa cerca de R$ 35 mil por ampola e não é disponibilizado pelo SUS. Sem acesso ao remédio, ele continua submetido a um tratamento doloroso e invasivo, agravado por crises convulsivas frequentes.

A família criou uma vaquinha na plataforma @ajudarbr para arrecadar os recursos necessários e garantir o tratamento que pode transformar a vida de Felipe. 

Como ajudar o Felipe: 

PIX: felipe@ajud.ar  

Ou pelo  site: ajud.ar/paulofelipe

Assista o vídeo: